هو مرض وراثي المنشأ بحيث يكون هنالك نقص في البروتينات وبالتالي عدم مقدرت العضلات على تكوين خلايا وتجديد نفسها مما يسبب الضعف الشديد للعضلات وبالتالي عدم المقدره على الحركه او على التنفس في حالات متقدمه.
الحثل العضلي او الضمور العضلي دوشين هو اكثرها انتشارا بين الاطفال خاصة الذكور لان الخلل الجيني مرتبط مع الكرموسوم اكس منهم ( ولا يمنع ذلك اصابة الاناث بانواع اخرى من ضمور العضلات تكون مشابه للدوشين ).
من كل 3500 طفل طبيعي هنالك طفل مصاب بهذا المرض عالميا مع اختلاف النسب من دوله الى اخرى.


الانواع الاخرى من هذا المرض للصغار والكبار هي
الضمور العضلي بيكرBecker Muscular Dystrophy وهو نوع خفيف من الدوشين
الضمور العضلي التوتريMyotonic Muscular Dystrophy وهو يصيب البالغين
الضمور العضلي لمنطقة الوجهه والكتف والساعدLimb-girdle Muscular Dystrophy يصيب الكبار
الضمور العضلي الطرفيLimb-girdle Muscular Dystrophy ويصيب الكبار وفيه تضمر العضلات من الكوع والركبه للاسفل مع تصلب للعضلات

التشخيص
يكون الطفل طبيعي وعند سن الخامسه يبدأ الطفل بالعرج او مشيته تصبح غير طبيعيه ويقع كثيرا اثناء اللعب شكل العضله لا يتغير
اهم الفحوصات هو فحص ال CPK
ومن بعده ان كان عالي 10000 فما فوق يؤخذ خزعه من العضلات للتاكد من ترسب الدهن مكان الالياف العضليه.
عاده يبدأ الطفل بمشية البطه وهي التمايل من جنب الى اخر عند سن السابع او التاسعه مع التسلق على الجسم اثناء الوقوف من وضعية الاستلقاء.
اغلب الحالات تعاق حركيا عند سن العاشره.

العلاج
للان لا يوجد علاج فعّال ونافع للمرض.
فقط
نحن لدينا تركيبة عشبيه من ادوية الطب التجانسي اعطت نتائج جيده في منع تدهور الحالات المعالجه وتقليص نسبة ال CPK
بعض الحالات نزل من 15000 الى 5000
ومن 11000
الى 2500
مع ملاحظه تحسن الطفل في حركته وقوته الجسميه. تطلب منا مباشره بسعرها الاصلي + سعر البريد السريع
نحن نطلب من اهالي الاطفال المعالجين لدينا اعطاء اطفالهم نصف ملعقة صغيره من حبة البركه مطحونه ومثلها عسل تذاب في الماء وتخض في زجاجه بمقدار كاس ماء ان لم يتقبل الطفل هذا المزيج يضاف الية الحليب او شوكلاطه سائله بكميات بسيطه لتغيير الطعم.
النتائج للان مرضيه وان كنا نطمح بالمزيد من الحالات لدراستها ومتابعتها.
اهم تعقيدات المرض
زيادة وزن الطفل خاصه بعد الاعاقه الحركيه
صعوبات التنفس
التقرحات الجلديه نتيجه ضغط الفراش

ان كان لديك مريض او تعرف مريض يريد ان يكون طرف في العلاج الاتصال
بنا

ومطلوب ايضا جمعيات خيريه او حكوميه على امتداد الوطن العربي لدعم المشروع
على ان نزودهم بكافة البيانات التي بحوزتنا واسماء المرضى الذين تعالجو للان
وعناوينهم وارقام هواتفهم
ودمتم سالمين

يوجد لي صديق ذكر لي قريبا مما ذكرت عنده أخته وأخوه حسب تذكري ولكن سأتواصل معه وأعلمه بأمرك

جزاك الله خيراً

هــل لكم مركز أخر
ابن الجيران عمره بين 8 او 9
شخص بهذا المرض

و ياليت لو تستطيع مساعدتهم

العمر 42 سنة - أنثى

المريضه تعاني من ضمور وضعف في العضلات وراثي السبب (Autosomal recessive muscle disorder in form of limb girdle muscle dystrophy)

ولديها تاريخ عائلي قوي لهذا المرض ، وهي تعاني من ضعف وضمور شديدين في الأطراف السفلية وهي مقعده وتتحرك بواسطة الكرسي المتحرك، وتتلقى الرعاية التأهيلية والتمريضية بالمركز حيث أدخلت إلى مركز .............. للتأهيل الطبي بتاريخ 18/9/1995 وهي متواجدة بالمركز حتى الآن ولديها أخوين يعانون من نفس المرض.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
العمر 26 الجنس ذكر وأخوه الآخر العمر 23 ذكر

بعد معاينة وفحص المذكور أعلاه وكذلك الاطلاع على التقارير الطبية السابقة تبين أنه يعاني من ضمور وضعف في العضلات وراثي السبب (Autosomal recessive muscle disorder in form of limb girdle muscle dystrophy)

ولديه تاريخ عائلي قوي لهذا المرض ، وهو يعاني من ضعف وضمور شديدين في الأطراف السفلية وهو مقعد ويتحرك بواسطة الكرسي المتحرك.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


أفدنا في هذا جزاك الله خير

الدواء مفيد للاصغر سنا

حيث انه يوقف التدهور في الحاله
وذلك بدلاله انخفاض مستوى ال cpk


الرجاء ارسال رساله خاصه لتعلمني فيها كيف استطيع مساعدتهم

ودمتم سالمين